แฝดสามของโครโมโซมคู่ที่ 21

อาการ	พัฒนาการล่าช้า, ใบหน้ามีลักษณะเฉพาะ, สติปัญญาบกพร่องเล็กน้อยถึงปานกลาง[1]
สาขาวิชา	เวชพันธุศาสตร์, กุมารเวชศาสตร์
สาเหตุ	การมีโครโมโซมคู่ที่ 21 เกินมา 1 ชุด[2]
ความชุก	5.4 ล้านคน (0.1%)[1][9]
วิธีวินิจฉัย	การตรวจคัดกรองขณะตั้งครรภ์, การตรวจพันธุกรรม[4]
ปัจจัยเสี่ยง	มารดามีอายุมาก[3]
การรักษา	การสนับสนุนทางการศึกษา, การช่วยเหลือด้านอาชีพ[5][6], รักษาภาวะแทรกซ้อนที่พบร่วม
การเสียชีวิต	26,500 (2015)[10]
ชื่ออื่น	Down's syndrome, Down's, trisomy 21
พยากรณ์โรค	อายุขัย 50 - 60 ปี (ในประเทศที่พัฒนาแล้ว)[7][8]